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        炎癥性腸病與免疫細胞紊亂有關

        炎癥性腸病(IBD)是一組腸道疾病,影響全世界約六至八百萬人。盡管IBD的治療方法很多,但許多患者無法長期緩解,使這些患者飽受各種慢性疾病的困擾,從腹痛和絞痛到經常流血的大便。

        在2020年8月21日發表于《科學免疫學》上的一項新研究中,由加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院的科學家領導的國際研究人員小組報告說,IBD的持久性可能是由于一種長壽的原因。能夠激發腸道持久性破壞性炎癥的免疫細胞。

        在共同資深作者醫學博士John T. Chang和細胞與分子醫學教授Gene W. Yeo博士的帶領下,研究小組從分離自直腸樣本的免疫細胞中進行了mRNA和抗原受體測序IBD患者和健康對照的活檢或血液。

        Yeo說:“我們利用了最先進的方法,使我們能夠從相同的單細胞生成mRNA和抗原受體測序數據,并分析了成千上萬的單個細胞,這非常令人興奮。”

        長期以來,人們一直認為免疫系統功能障礙與遺傳易感性和腸道微生物組的變化一起在IBD中起重要作用。然而,所涉及的免疫細胞的類型及其對IBD的特異性作用仍不清楚。CD8 + T細胞是免疫系統的一個組成部分,可識別并殺死被微生物病原體感染的細胞。

        感染被征服后,免疫系統會留下稱為記憶T細胞的長效細胞,這些細胞駐留在組織中或在體內循環,以記住過去的病原體,一旦特定的入侵者再次出現,隨時可以發出警報。

        Chang和Yeo,以及共同第一作者Brigid S. Boland,醫學博士,Zhaoren He,博士,Matthew S. Tsai,醫學博士及其同事,共同發現CD8 +組織駐留記憶T(TRM)細胞,一類特定的記憶細胞,一旦形成,便會駐留在器官中。

        這些TRM細胞亞型之一以高水平的轉錄因子Eomesodermin為特征,并被編程產生大量細胞因子和其他分子,以殺死新近檢測到的感染細胞。不利的一面是,某些細胞因子的含量過高,持續高水平會引起炎癥和組織損傷。

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